Sterilisation & Wiederaufbereitung von Medizinprodukten
Sichere Aufbereitung. Klare Vorgaben. Dokumentierte Abweichungen.
Modul
Sterilisation & Wiederaufbereitung von Medizinprodukten
Medizinprodukte sicher aufbereiten, Vorgaben einhalten und Abweichungen nachvollziehbar dokumentieren.
Das Modul Sterilisation & Wiederaufbereitung von Medizinprodukten unterstützt Arzt- und Zahnarztpraxen bei der strukturierten Organisation der Instrumentenaufbereitung.
QSMed bildet die dazugehörigen Arbeitsanweisungen, Verantwortlichkeiten, Prüfpflichten, Validierungen, Wartungen sowie Fehler, Abweichungen und Massnahmen zentral ab.
Die Chargenfreigabe und die lückenlose Rückverfolgbarkeit der aufbereiteten Medizinprodukte erfolgen in der dafür vorgesehenen Sterilisations- beziehungsweise Validierungssoftware.
Dieses Modul umfasst
- Arbeitsanweisungen zur Aufbereitung von Medizinprodukten
- geschützter Transport gebrauchter Instrumente in den Aufbereitungsbereich
- Reinigung, Desinfektion und Pflege von Instrumenten
- Aufbereitung von Winkelstücken, Turbinen und wiederverwendbaren Instrumenten
- Verpackung, Siegelnahtkontrolle und Sterilgutkennzeichnung
- Prüfpflichten wie Helix-, Bowie-Dick-, Vakuum- und Siegelnahttests
- RDG-, DAC- und Autoklavenprozesse als Vorgaben und Nachweise
- Validierungen, Wartungen und Prüfprotokolle
- Verantwortlichkeiten und Kontrollnachweise
- Fehler, Abweichungen und Massnahmen
- Schulungs- und Instruktionsnachweise
Nutzen für die Praxis
Mit QSMed wird die Wiederaufbereitung von Medizinprodukten organisatorisch klar geregelt.
Die Praxis sieht jederzeit, welche Vorgaben gelten, welche Prüfungen und Validierungen nachzuhalten sind, welche Massnahmen offen sind und wie Abweichungen bearbeitet wurden.
QSMed ergänzt damit die Sterilisations- oder Validierungssoftware durch klare Anweisungen, Verantwortlichkeiten und QS-Nachweise.
